Solucis Polvere 20 bustine 1,5g

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
РАСТВОР 50 мг/мл Сироп 100 мл сиропа содержат: активное Carbocysteine 5 г вспомогательные вещества с эффектами известны: метил пара–гидроксибензойной; этил-пара–гидроксибензойной; пропил пара–гидроксибензойной; сахароза. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1 РАСТВОР 100 мг/мл Сироп 100 мл сиропа содержат: активное Carbocysteine 10 г вспомогательные вещества с эффектами известны: метил пара–гидроксибензойной; этил-пара–гидроксибензойной; пропил пара–гидроксибензойной; сахароза. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1 РАСТВОРА 1500 мг Порошок для перорального применения Каждый пакетик содержит: активное Carbocysteine 1,5 г вспомогательные вещества с эффектами известны: сахароза, натрия. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
Сироп: Натрия бензоат; метил-пара–гидроксибензойной; этил-пара–гидроксибензойной; пропил пара–гидроксибензойной; сахароза; ароматизатор: карамель, ванилин, бур-карамель; деминерализованной воды. Порошок для перорального применения Ароматизаторов: апельсин, лимон, включая гуммиарабик, мальтодекстрин и декстроза; натрия цитрат племенной безводный; кремния диоксид коллоидный; сахароза.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Муколитики, разжижающие в болезнях острых и хронических заболеваний органов дыхания.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Язва желудочно–двенадцатиперстной кишки. Беременности и в период лактации.

ДОЗИРОВКА
РАСТВОР 50 мг/мл, Сироп для Взрослых: по 1 столовой ложке 3 раза в день. Дети старше 5 лет: 1 чайная ложка 2-3 раза в день в зависимости от возраста. РАСТВОР 100 мг/мл Сироп
Использование лекарство только для взрослыхпо 1 столовой ложке 2 раза в день, утром и вечером. РЕШЕНИЕ 1500 мг Порошок для перорального применения
Использование лекарств только для взрослых1 пакетик 2 раза в день, утром и вечером. Растворите рекомендуемое содержание пакетика в половине стакана воды не газированной. Продолжительность лечения рекомендуется острых Болезней дыхательных путей: от 8 до 10 дней. Хронических и рецидивирующая шарика O. R. L. или бронхиальная: от 10 дней до 3 недель несколько раз в год.

ХРАНЕНИЕ
Это лекарство не требует особых условий хранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Увеличение мокроты, которые можно выделить в первые дни лечения исчезает в результате быстро. Продукт содержит сахарозу; то имейте в виду, в случае диабета или низкокалорийных диет. Не существуют определенные меры предосторожности. Сироп содержит: метил-пара–гидроксибензойной; этил-пара–гидроксибензойной; пропил пара–гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). Продукт содержит 84 г сахарозы. При приеме в соответствии с рекомендуемая дозировка каждая доза обеспечивает до 7,6 г сахарозы. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, или мальабсорбции глюкозы–галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. Порошок для перорального Раствора 1500 мг порошок для перорального применения содержит г 59,40 сахарозы. При приеме в соответствии с рекомендуемая дозировка каждая доза обеспечивает до 2,97 г сахарозы. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, или мальабсорбции глюкозы–галактозы, или недостаточностью при sucrase изомальтазы, не должны принимать это лекарство. Это лекарственное средство содержит 116,3 ммоль (2673,8 мг) натрия на дозу ежедневно. Имейте в виду, у людей с нарушениями функции почек или следовать диете с низким содержанием натрия.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Не известны в литературе взаимодействий лекарственных и несовместимости с другими лекарствами.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Может возникнуть появление головокружения и явлений пищеварения, как гастралгия, тошнота и диарея. В этих случаях необходимо уменьшить дозу или прекратить терапию. Также могут возникнуть сыпь, аллергические и анафилактические реакции, эритема фиксированная. В таких случаях, прекратить лечение и проконсультироваться с врачом для того, чтобы создать терапию подходит. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности по адресу: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы, связанные с передозировки включают в себя: головная боль, тошнота, диарея, гастралгия. В случае передозировки необходимо вызвать рвоту и, возможно, практиковать промывание желудка.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Хотя активный ингредиент не будет, ни тератогенных, ни мутагенных и не показал негативное влияние на репродуктивную функцию в животном, нет данных о его использовании во время беременности человека. Поэтому использование препарата противопоказано при беременности. По мере того как они не доступны, данные, относящиеся к прохождению carbocysteine в грудное молоко, применение препарата противопоказано в период грудного вскармливания.