Portolac Eps polvere per soluzione orale 10g 20 bustine

ОБОЗНАЧЕНИЕ
СПРАВОЧНИК EPS

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ
Лекарственные средства для лечения запора.

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Молоко моногидрат.

Вспомогательные вещества
Порошок для раствора для приема внутрь: никого. Сироп: кислота бензойная; натрия гидроксид; вода очищенная.

НАПРАВЛЕНИЯ
Лекарство это показало в профилактике и лечении энцефалопатии порто-системного субклинического, острый, хронический: профилактика драгоценные и печеночной комы. Цирроз печени.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЙ
Гиперчувствительность к молоку или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных; препарат производит свое действие в толстой кишке, и это так и показано во всех случаях, в которых не обеспечено транзит кишечника (непроходимость кишечника, т. д.); препарат не должен быть использован в случае, если симптомы или подозрение на органические поражения жкт и в случае любой боли в животе неизвестного происхождения или ректальное кровотечение; у детей на грудном вскармливании и детей с нетерпимостью наследственное аутосомно-рецессивное до фруктозы; галактоземия; метаболизм неполной молока может привести к развитию fruttosemia и галактоземии и их осложнений; существующий дисбаланс
гидро-электролитический.

ДОЗИРОВКА
Дозировка препарата соответствует стадии и тяжести заболевания. В профилактике и в стадии стабилизации патологии, и вполне достаточно дозировки 0,3 г/кг массы тела в день, что составляет около: 20 г препарата порошок для раствора для приема внутрь (в эквиваленте в 2 пакетиках по 10 г или 4 мерных ложек из 5 г порошка); 30 мл сиропа (что соответствует 2 мерные ложки дозаторов заполнить, если в паз 15 в); принимать в одном вечернего приема. В лечении стадии декомпенсации и острые патологии и желательно, чтобы дозировка 0,4-0,8 г/кг массы тела в день, что составляет: 30-60 г порошка для перорального раствора (эквивалентно 3-6 пакетиков из 10 или 6-12 мерных ложек из 5 г порошка); 45-90 мл сиропа (что соответствует 3-6 мерных ложек дозаторов заполнить, если в паз 15 мл); разделить на 3 приема, до основных блюд. Любые адаптации дозы 5 г порошок для раствора для приема внутрь или 1 мерная ложка сиропа заполнить, если отметки 7,5 мл в день (больше или меньше), если специальные требования, в случае комы, острой печеночной. Лекарство порошок для раствора для приема внутрь следует растворить в воде или в других напитках.

ХРАНЕНИЕ
Порошок для раствора для приема внутрь 10 г: хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги'. Порошок для раствора для приема внутрь 200 г: не хранить при температуре не выше 25 градусов C; хранить в оригинальной упаковке для защиты от влаги'. Сироп: это лекарство не требует особых условий хранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Для того, чтобы предотвратить нарушение электролитного баланса вызывает понос от передозировки, нужно определить оптимальную дозировку в начале лечения, чтобы получить два опорожнения в день в пациентах циррозом печени. Пожилым или ослабленным пациентам в долгосрочной обработки с лекарством, следует регулярно контролировать
их электролитов в сыворотке крови. Перед началом лечения вы должны исправить существующий дисбаланс водно-электролитного баланса. В результате лечения препаратом, может скопиться водород в кишечнике. Пациенты, которым требуется пройти курс процедур электрокоагуляции, следует выполнить чистку кишечника с решением не сбраживаемых. К пациентам, которые жалуются на тошноту, вы должны предложить, чтобы принимать лекарство во время еды. Продукт не рекомендуется в случае илеостома или колостома. Младенцев и маленьких детей: лекарственное средство должно быть использовано только, если это рекомендовано врачом. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, к галактозы, галактоземией, или мальабсорбции глюкозы-галактозы не должны принимать это лекарство. В присутствии вздутии кишечника начинать лечение с минимальных доз, указанных, увеличивая затем постепенно в зависимости от клинической реакции. Препарат не имеет силы, вызывающие кариес.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Так как антациды и неомицин могут нейтрализовать эффект подкисления молока на табуретки, они не должны назначаться одновременно с молоком в больных циррозом печени с печеночной энцефалопатией. Препарат может увеличить потери калия, вызванной другими лекарственных средств (например, tiazo - диуретики, кортикостероиды, carbeno
ssolone, амфотерицин B). Дефицит калия может увеличить риск токсических эффектов cardioglicosidi у пациентов, перенесших сопутствующей терапии. Молоко имеет калорийность незначительна (2 ккал/г, или 8,5 кдж/г) и не имеет влияния на insulinemia или на уровень глюкозы в крови и может таким образом быть предоставлена пациентам
abetici.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
В начале лечения, препарат может вызвать дискомфорт в животе, особенно при метеоризме и редко боли в животе или иногда от голода в животе. Эти эффекты, как правило, уменьшить или исчезают после нескольких дней регулярного приема лекарственного средства. Из-за изменчивости inter-индивидуальный, у некоторых пациентов, в рекомендуемых дозах, могут проявиться диарея. То, вы сможет устранить с уменьшением дозировки. Побочные реакции, перечисленные ниже, наблюдались в клинических исследованиях и подтвержденных отчетов самопроизвольно. Используется классификация MedDRA по системам/органам со следующей частотой: очень часто (>= 1/10), распространенные (>=1/100 до 1/10), не часто (>= 1/1000 до 1/100), редко (>= 1/10000, 1/1000), очень редко (1/10.000). Желудочно-кишечных заболеваний. Редко: боли в животе, вздутие живота, диарея, метеоризм, рвота; очень редко: тошнота, желудочно-кишечные звуки ненормальные, анальный зуд. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительные которые происходят после разрешения лекарственного и это важно, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства.

БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ
Данные об использовании препарата у беременных женщин отсутствуют или находятся в ограниченном количестве. Исследования на животных не показывают вредного воздействия прямые или косвенные токсичности размножения. Рекомендуется использовать препарат в первом триместре беременности, только в случае абсолютной необходимости. Существует недостаточно данных
на выведение молока в грудное молоко. Не считается, что молоко может вызвать влияние на новорожденных/грудных детей, поскольку системное воздействие на молоко женщин, которые кормят грудью, это незначительно.

Формат от 20 пакетиков