Pevaryl 1% spray cutaneo soluzione alcolica 30g

ОБОЗНАЧЕНИЕ: PEVARYL 1%

КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Противогрибковые препараты для местного применения, производные imidazolici и триазола.

АКТИВНЫЕ ингредиенты: 100 г содержат: эконазола нитрат-1,0 g.

Вспомогательные вещества: Крем: смесь эфиров стеариновой кислоты с гликолем; смесь жирных кислот с полиэтиленгликолем; масло вазелиновое; бутилированный гидроксианизол; духи n.4074; бензойная кислота; вода очищенная. Спрей кожи спиртовой раствор: этиловый спирт; пропиленгликоль; духи n.407 4; трис(гидроксиметил)амино-метана. Порошок кожи: осажденный диоксид кремния ; духи n.4074; оксид цинка; тальк. Эмульсия кожи: осажденный диоксид кремния; смесь эфиров стеариновой кислоты с гликолем; смесь жирных кислот с полиэтиленгликолем; масло вазелиновое; бутилгидроксианизол; кислота бензойная; духи n.4074; очищенная вода. Решение кожи не спиртовой: полисорбат 20; спирт бензиловый; сорбитол monolaurate; кислоты N-[2-гидроксиэтил]-N-[2- (laurilamino)-этил] амино уксусной кислоты натриевая соль в 3,6,9-triossadocosil сульфат; poliossietilenglicole 6000 distearato; очищенная вода.

ПОКАЗАНИЯ: продукт он показан в терапии микозов кожи, вызванных дерматофитами, дрожжами и плесенью; кожные инфекции, понесенные Грамположительных бактерий: стрептококков и стафилококков; наружный отит, микоз, микоз слухового прохода (ограниченный в виде эмульсии кожи); онихомикоз; Pityriasis Versicolor.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Пациентов с известными гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.

ДОЗИРОВКА: Наносить утром и вечером на участки кожи, зараженные, легкий массаж, до полного исчезновения микоза (1-3 недели). Рекомендуется продолжать применение в течение нескольких дней после исчезновения грибковой инфекции. Пробелы intertriginosi (например, межпальцевых промежутках стопы, складки ягодиц) на стадионе влажные должны быть, очищенную через марлю перед применением. В лечении онихомикоза рекомендуется окклюзионную повязку. В лечении отомикозах (только, если не имеется каких-либо повреждений барабанной перепонки) привить 1 - 2 раза в день по 1-2 капли эмульсии кожи, или вставить прокладки из марли, смоченные с одной и той же в наружного слухового прохода. Порошок кожи должны быть использованы в качестве дополнительной терапии в крем и спрей для кожи спиртовой раствор. В случае пеленки может оказаться достаточным использование порошка кожи. Решение кожи не спиртовой: посыпать, чтобы три вечера подряд, все тело влажной размещение продукта на губку; не полоскать. Препарат осуществляет свое действие в течение ночи и должна быть удалена с сухой на следующее утро. Если после 15 дней после окончания применения Pityriasis Versicolor не ликвидирована, повторить лечение. Для предотвращения рецидивов рекомендуется применять также после 1 и 3 месяцев. В регулярном использовании и в соответствии с требованиями и определяющее значение для исцеления.

ХРАНЕНИЕ: Эмульсия, порошок кожи, спрей накожный спиртовой раствор и крем: хранить при температуре не выше 25 градусов С.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: Все формы фармацевтических указаны только для наружного применения. Не для использования в офтальмологических или полости рта. В случае реакции сенсибилизации или раздражения, прекратите использование продукта. Эконазола нитрат порошок содержит тальк. Избегать вдыхания, чтобы предотвратить раздражение дыхательных путей, особенно у детей и у новорожденных. Приложения форм спрей должен быть сделан не вдыхать продукт и чрезмерное и неправильное. Содержит бутилгидроксианизол. Это может вызвать местные кожные реакции (например контактный дерматит) или раздражение глаз и слизистых оболочек. Содержится бензойная кислота. Слегка раздражает кожу, глаза и слизистые оболочки. Содержит пропиленгликоль. Это может вызвать раздражение кожи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: Эконазола это известный ингибитор цитохрома CYP3A4 и CYP2C9. Несмотря на ограниченную доступность системного после накожного применения, могут возникать клинически значимых взаимодействий с другими лекарственными средствами и не были приведены в пациентах на терапии с пероральными антикоагулянтами, например, варфарином и аценокумаролом. У пациентов, в терапии с пероральными антикоагулянтами, необходимо соблюдать осторожность и МНО должно контролироваться более часто. Коррекция дозы пероральных антикоагулянтов, что может быть необходимо во время лечения эконазола и после его останова.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: На основании данных, безопасности, побочные реакции от лекарственных препаратов, наиболее часто сообщалось, были: зуд, жжение кожи и боль. Частоты побочных реакций: очень часто (>=1/10); распространенные (>=1/100, 1/10); не часто (>=1/1.000, 1/100); редко (>=1/10.000, 1/1.000); очень редко (1/10.000), не известно. Расстройства иммунной системы. Не примечание: гиперчувствительность. Заболевания кожи и подкожной клетчатки. Часто: зуд, чувство жжения кожи; не часто: эритема; не примечание: ангионевротический отек, контактный дерматит, сыпь, крапивница, волдыри, шелушение кожи. Общие нарушения и состояния, связанные с резиденцией администрации. Общая: боль; не часто: недомогание, отек. Использование продуктов для местного применения , особенно если она сохраняется, это может привести к явлениям сенсибилизации. В случае развития реакций гиперчувствительности, и это необходимо прекратить лечение и института терапии подходящий. Сообщать о любой негативной реакции подозревает, через национальную систему отчетности.

БЕРЕМЕННОСТИ И в период ЛАКТАЦИИ: Исследования на животных показали токсическое размножения. Риск в человеке не известно. В человеке, после местного применения на кожу нетронутой, абсорбция эконазола и бедных ( 10%). Существует не адекватных и контролируемых исследований, ни эпидемиологических данных, на побочные эффекты, возникающие от использования во время беременности. В результате системной абсорбции, не должен быть использован во время первого триместра беременности, если ваш врач не считаешь, что это необходимо для здоровья пациента. Это может быть использовано во время второго и третьего триместра беременности, если потенциальная польза для матери превышает возможные риски для плода. После перорального применения эконазола нитрат в крыс во время кормления грудью, эконазола и/или s3uoi метаболиты экскретируются в грудное молоко и обнаружены в небольших. Не известно, если администрация кожного лекарственного средства может привести к системной абсорбции эконазола достаточно, чтобы произвести концентрации обнаруженные же в грудное молоко человека. Следует соблюдать осторожность при введении женщинам во время кормления грудью. Результаты, полученные от репродуктивных исследованиях, проведенных у животных, не показали влияния на способность к зачатию.

Формат: флакон 30г