Paidofenos 150ml Fragola
1 959 руб.
АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждый мл пероральной суспензии содержится:активный ингредиент: ибупрофен 20 мг. Вспомогательные вещества с эффектами известны: Натрия 2.03 мг, мальтитол жидкий 753,30 мг. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.
Вспомогательные вещества
PAIDOFEN Детей 100мг/5мл суспензия для приема внутрь вкусом клубники без сахара, лимонной Кислоты моногидрат, натрия цитрат, ацесульфам калия, ксантановая камедь, натрия бензоат, ароматизатор клубничный, мальтит жидкий, глицерин, очищенная вода PAIDOFEN Детей 100мг/5мл суспензия для приема внутрь вкусом апельсина без сахара, лимонной Кислоты моногидрат, натрия цитрат, ацесульфам калия, ксантановая камедь, натрия бензоат, ароматизатор апельсиновый, мальтит жидкий, глицерин, очищенная вода
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение лихорадки и боли легкой или умеренной.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказания • Гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в пункте 6.1. • Дети в возрасте до 3 месяцев или весом в 5,6 кг. • Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или к другим анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в частности, при гиперчувствительности, связанного с полипозом носа и бронхиальной астмой. • С активной пептической язвой. • Тяжелая недостаточность функции почек или печени. • Сердечная недостаточность тяжелой степени (IV класс NYHA). • История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения / язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). • Одновременное применение НПВС, включая специфические иы абс битор COX-2. • Беременность и период лактации (см. параграф 4.6).
ДОЗИРОВКА
Дозировка суточная доза структурирована в зависимости от веса и возраста пациента. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы продолжительность лечения как можно короче, необходимой для контроля симптомов (см. параграф 4.4). У детей в возрасте от 3 до 6 месяцев, ограничение приема тех, весом более 5,6 кг. Суточная доза 20-30 мг/кг массы тела, разделенная 3 раза в день с интервалом 6-8 часов, может осуществляться на основе схемы, которая следует.
| ВЕС | Возраст | Разовая ДОЗА в мл | n° максимальное АДМИНИСТРАЦИЙ/день |
ХРАНЕНИЕ
Для того, чтобы условия хранения после первого вскрытия см. параграф 6.3.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
После трех дней лечения без заметного результата, обратитесь к врачу. Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). Использование PAIDOFEN следует избегать в сочетании с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ-2. Анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные (анафилактоидные реакции), также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск возникновения реакции гиперчувствительности после приема ибупрофена выше, чем у участников, что у нас представлено таких реакций после использования, чем другие анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты и у пациентов с бронхиальной гиперреактивности (астма), полипоза носа или предыдущие эпизоды ангионевротического отека (см. раздел 4.2 и пункт 4.8). Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. Пожилого возраста: пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными (см. параграф 4.2). У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если он осложнен кровотечением или перфорацией (см. параграф 4.3), риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации наиболее высок с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение агентов, пленки (например, misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий (см. параграф 4.5). Пациенты с желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. Внимание должно быть обращено на пациентов, принимающих сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антиагреганты, такие как аспирин (см. параграф 4.5).При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих PAIDOFEN, лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью пациентам с заболеваниями жкт в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены (см. параграф 4.8). Серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермальный, были приведены очень редко в ассоциации с НПВС (см. параграф 4.8). На первых этапах терапии пациентов, кажется, быть на более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. PAIDOFEN должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. Осторожность необходима прежде чем начать лечение у пациентов с история болезни положительный для гипертензии и/или сердечной недостаточностью, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости, гипертония и отек. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена (например,
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Следующие взаимодействия являются общими на ибупрофен, к ацетилсалициловой кислоте и другим анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП): Ассоциации противопоказаны • избегайте одновременного применения двух или более анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты: повышение риска развития побочных эффектов • ацетилсалициловая Кислота: при одновременном назначении ибупрофен и ацетилсалициловая кислота как правило, не рекомендуется из-за возможного повышения побочных эффектов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов, когда два препарата вводятся одновременно. Хотя существует неопределенность относительно экстраполяции этих данных в клинической ситуации, мы не можем исключить возможность того, что регулярное использование, долгосрочные ибупрофен может уменьшить кардиопротективные эффекты ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. Отсутствие клинического эффекта актуальным считается, скорее всего, в результате случайного использования ибупрофена (см. параграф 5.1). Ассоциации, которые требуют меры предосторожности. • кортикостероиды: повышенный риск изъязвления или кровотечения желудочно-кишечного тракта (см. параграф 4.4) • антибактериальные: возможно повышение риска развития судорог, вызванных хинолоновых • антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин (см. параграф 4.4) • антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (Сиозс): повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения (см. параграф 4.4) • антидиабетические: возможно повышение эффект производных сульфонилмочевины • противовирусные препараты: ритонавир, возможно повышение концентрации F • циклоспорин: повышенный риск нефротоксичности • цитотоксических препаратов: метотрексата, уменьшение экскреции (повышается риск токсичности) • литий: снижение экскреции (повышается риск токсичности) • такролимус: повышение риска нефротоксичности • для выведения мочевой кислоты: пробенецид замедляет выведение НПВС (увеличение концентрации в плазме крови) • метотрексат: потенциал повышение концентрации в плазме метотрексата. • зидовудин: повышенный риск гемартроза и гематомы при гемофилии ВИЧ ( + ), если лечатся одновременно с зидовудином и ибупрофеном. • диуретики, ингибиторы АПФ и Антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов.Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих PAIDOFEN в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Таким образом, сочетание следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны быть адекватно увлажненной и должно быть принято во внимание мониторинга функции почек после начала сопутствующей терапии.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты, наблюдаемые с ибупрофен являются общими с другими анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты. Реакции гиперчувствительности очень Редко: анафилактоидные реакции (крапивница с или без отека квинке), одышка (обструкции гортани или бронхоспазм), шок, синдром характеризуется болью в животе, лихорадка, озноб, тошнота и рвота; бронхоспазм (см. разделы 4.3 и 4.4). Патологий желудочно-кишечные неблагоприятные события, наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, в частности у пожилых людей (см. параграф 4.4). После приема PAIDOFEN были отмечены: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, стоматит и язвенные поражения, обострение колита и болезни Крона (см. параграф 4.4). Реже наблюдались гастриты. Боль в эпигастрии, изжоге. Расстройства желудка могут быть уменьшены принимать препарат на полный желудок. Редко: гепатит, желтуха, нарушение теста функции печени, панкреатит, дуоденит, эзофагит, синдром epatorenale, некроз печени, печеночная недостаточность. Заболевания нервной системы и органов чувств Головокружение, головная боль, раздражительность, шум в ушах. Редко: депрессия, бессонница, трудности с концентрацией внимания, эмоциональная лабильность, сонливость, асептический менингит, судороги, слуховые и зрительные. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения Редко: бронхоспазм, диспноэ, апноэ. Заболевания кожи и подкожной клетчатки буллезные Реакции, включая синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса (очень редко). Кожные высыпания (в том числе макулопапулезная), зуд. Редко: высыпания пузырьков-буллезный, крапивница, мультиформная эритема, алопеция, эксфолиативный дерматит, дерматит и фотосенсибилизация. Реакция от препарата в сочетании с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром) Частота: не примечание Патологий системы emolinfopoietico Очень редко: нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия (может тест Кумбса положительный), piastrinopenia (с или без пурпура), эозинофилия, снижение гемоглобина и гематокрита, панцитопения. Нарушения обмена веществ и питания Снижение аппетита. Заболевания сердца и сосудов, Отеки, гипертония и сердечная недостаточность были зарегистрированы в ассоциации с лечением НПВС. Задержка жидкости (как правило, оперативно реагирует на прерывания лечения). Очень редко: цереброваскулярная болезнь, артериальная гипотензия, хроническая сердечная недостаточность у пациентов с нарушениями функций сердца, сердцебиение. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. параграф 4.4). Заболевания почек и мочевыводящих путей Очень редко: острая почечная недостаточность у пациентов с существующей значительное нарушение функции почек, некроз папиллярный, тубулярный некроз, гломерулонефрит, нарушение тестирования функции почек, полиурия, цистит, гематурия. Нарушения иммунной системы у пациентов с заболеваниями аутоиммунные уже существующих (например: системная красная волчанка, заболевания системы соединительной) были зарегистрированы отдельные случаи симптомов асептического менингита, как напряжение шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка, дезориентация (см. параграф 4.4). Различные Редко: сухость глаз и рта, язвы десен, ринит. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Токсичность l признаки и симптомы токсичности не были, как правило, наблюдаются в более низких дозах до 100 мг/кг у детей или у взрослых. Однако, в некоторых случаях может понадобиться поддерживающее лечение. Она отметила, что дети проявляют признаки и симптомы токсичности после приема ибупрофена в дозе 400 мг/кг или более. В случаях тяжелого отравления, может возникнуть метаболический ацидоз.
Симптомы большинство пациентов, которые употребляли значительное количество ибупрофена проявляются симптомы в течение 4-6 часов. Симптомы передозировки наиболее часто встречающихся относятся: тошнота, рвота, боль в животе, вялость и сонливость. Эффекты на центральную нервную систему (ЦНС) относятся головной боли, tìnnito, головокружение, судороги и потеря сознания. Редко были также приведены нистагм, метаболический ацидоз, гипотермия, воздействие на почки, желудочно-кишечное кровотечение, кома, апноэ, диарея и угнетение ЦНС и органов дыхания. Были приведены дезориентация, состояния возбуждения, обмороки и сердечно-сосудистой токсичности, включающий артериальная гипотензия, брадикардия и тахикардия. В тех случаях скажи передозировки значит, возможны почечная недостаточность и повреждение печени.
Лечение Не существует специфического антидота для передозировки ибупрофена. В случае передозировки, поэтому показано симптоматическое и поддерживающее лечение. Особое внимание связано с контролем артериального давления, кислотно-щелочного баланса, и любые желудочно-кишечные кровотечения. В течение одного часа после приема потенциально токсической следует считать прием активированного угля. Кроме того, в взрослом, в течение одного часа после приема передозировки потенциально опасные для жизни, должно быть принято во внимание, промывание желудка. Должна быть обеспечена диурез адекватный и функции почек и печени должны быть строго контролироваться. Пациент должен оставаться под наблюдением в течение по крайней мере четырех часов после приема количество препарата потенциально токсической. Появление судорог, частых или продолжительных должен быть обработан с диазепам внутривенно. В зависимости от клинического состояния пациента могут быть необходимы и другие меры поддержки. Для получения более подробной информации, свяжитесь с вашим местным токсикологический центр.
БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Маловероятно, что лиц, младше 12 лет, идут навстречу беременности, или кормления грудью. В таких условиях надо иметь в виду следующие соображения. Беременность подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: • кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); • нарушения функции почек, которое может прогрессировать до почечной недостаточности с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: • возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может принять даже при очень низких дозах; • ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.
Похожие товары
