Momentact Analgesico 12 bustine

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Один пакетик содержит:
активный ингредиент: ибупрофен натриевой соли дигидрат 512 мг (соответствует 400 мг ибупрофена). Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Сахароза, калия гидрокарбонат, ароматизатор апельсиновый, ацесульфам калия, аспартам.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Боли различного происхождения и характера (головная боль, зубная боль, невралгии, боли костно–суставные и мышечные, менструальные боли).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
• Не давать до 12 лет. • Беременность и период лактации. • Повышенная чувствительность к активному, с другими базисными противовоспалительными препаратами (ацетилсалициловая кислота и т. д.) или к любому из вспомогательных веществ. • Гастродуоденальная язва активная, или серьезным, или другие gastropatie. • История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). • Печеночной недостаточностью или тяжелой почечной. • Тяжелой сердечной недостаточности. • Лица, страдающие от фенилкетонурии (см. раздел 4.4).

ДОЗИРОВКА
Взрослые и подростки старше 12 лет: 1 пакетик 2-3 раза в день. Растворить содержимое пакетика в стакан воды, смешанной с одной чайной ложкой до растворения и сразу выпить раствор. Не превышать дозу в 3 пакетиков в день. В случае использования лекарственного средства, если это необходимо для более 3 дней у подростков, или в случае ухудшения симптоматики, необходимо проконсультироваться с врачом. Не превышать рекомендованные дозы: в частности, пожилые пациенты должны придерживаться минимальных дозах, указанных выше. Взять продукт на полный желудок.

ХРАНЕНИЕ
Это лекарство не требует никакой температуры, особенно консервации.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
• В астматических пациентах продукт должен быть использован с осторожностью, после консультации врача. • Использование ПРИ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ, как любой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу не рекомендуется в женщин, которые хотят забеременеть. • Введение ВРЕМЯ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕЕ должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или что они проходят обследования на фертильность. • Использование ПРИ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО следует избегать в сочетании с НПВП, включая селективные ингибиторы ЦОГ–2. • Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). • Эффекты сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний: клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут) и для лечения, длительный срок службы, может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена (например ≤ 1200 мг/сут) были связаны с повышенным риском инфаркта миокарда. • У подростков обезвоженной существует риск нарушения функции почек. • Пожилого возраста: пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными (см. раздел 4.2). • Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорацию: во время лечения со всеми НПВП, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. • У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если он осложнен кровотечением или перфорацией (см. раздел 4.3), риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации наиболее высок с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Одновременное применение пленки агентов (misoprostolo или ингибиторами протонного насоса), должны быть рассмотрены для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных событий (см. раздел 4.5). • Пациенты с историей желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), в частности, на начальных стадиях обработки. • Внимательно проверьте пациенты, принимающие сопутствующие препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС) или антиагреганты, такие как аспирин (см. раздел 4.5). • При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих данный МОМЕНТ ПРОТИВОБОЛЕВОЕ лечение должно быть приостановлено. • НПВП следует назначать с осторожностью в пациентах с историей болезни желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены (см. раздел 4.8). • Осторожность необходима прежде чем начать лечение у пациентов с история болезни положительный для гипертензии и/или сердечной недостаточностью, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости, гипертония и отек. • Серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный, были приведены очень редко в ассоциации с НПВС (см. раздел 4.8). На первых этапах терапии пациентов, кажется, быть на более высокий риск: возникновение реакции возникает в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. ПРИ ОБЕЗБОЛИВАЮЩЕГО следует прекратить при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности. • ПРИ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ средство содержит: – сахароза: пациентов с редкой наследственной болезни до фруктозы, синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы или с недостаточностью сахаразы–изомальтазы не должны принимать это лекарство. – 45 мг натрия (1,9 ммоль) на пакетик. Имейте в виду, у людей с нарушениями функции почек или следовать низкосолевой диете. – 90 мг калия (2,3 ммоль) на пакетик. Имейте в виду, у людей с нарушением функции почек или следовать диете ipopotassica. – аспартам, источник фенилаланина, поэтому противопоказан у лиц, страдающих фенилкетонурией (см. раздел 4.3).

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
• Следует учитывать возможные взаимодействия с антикоагулянтами типа кумарина: пациенты проходят лечение с таких препаратов должны проконсультироваться у врача, прежде чем принимать продукт. Кроме того, рекомендуется прибегнуть к консультации врача в случае какого-либо сопутствующей терапии перед введением продукта. • Кортикостероиды: повышенный риск изъязвления или кровотечения желудочно-кишечного тракта (см. раздел 4.4). • Антикоагулянты: НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин (см. раздел 4.4). • Антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (Сиозс): повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения (см. раздел 4.4). • Диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. В некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например, пациентов с обезвоживанием или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) одновременное назначение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и агентов, которые ингибируют систему цикло–оксигеназа может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможные острой почечной недостаточности, обычно обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих данный МОМЕНТ АНАЛЬГЕТИК в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Таким образом, сочетание следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны быть адекватно увлажненной и должно быть принято во внимание мониторинга функции почек после начала сопутствующей терапии.Тем не менее, незначительность данных и неопределенности, связанные с их применением в клинической ситуации не позволяют делать окончательные выводы на дальнейшее использование ибупрофена; кажется, что нет клинически значимых эффектов от случайного использования ибупрофена (см. раздел 5.1).

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Эффекты кожи, Иногда могут возникать кожные высыпания на основе аллергии (сыпь, зуд, крапивница). Буллезные реакции, включая Синдром Стивенса-Джонсона и токсический некролиз эпидермиса (очень редко). Эффекты желудочно-кишечные неблагоприятные события, наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, в частности у пожилых людей (см. раздел 4.4). После приема ПРИ ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЙ были зарегистрированы: чувство тяжести в желудке, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, стоматит и язвенные поражения, обострение колита и болезни Крона (см. раздел 4.4), реже наблюдались гастриты. Сердечно-сосудистые эффекты В связи с лечением НПВС сообщалось отеков, гипертонии и сердечной недостаточности. Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение ибупрофена (особенно в высоких дозах 2400 мг/сут) и для лечения, длительный срок службы, может быть связано со скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. раздел 4.4). Такие явления быстро регрессируют с discontinuation обработки.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
В случае передозировки показано промывание желудка и коррекция электролитов крови. Не существует специфического антидота для ибупрофен.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Беременность подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: – кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); – дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: – возможно удлинение времени кровотечения, и антиагрегантное действие, что может принять даже при очень низких дозах; – ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.