Metronidazolo Same*Gel 30G 1%

Торговая марка: SAVOMA ЛЕКАРСТВЕННЫХ SPA

НАИМЕНОВАНИЕ: МЕТРОНИДАЗОЛ тот ЖЕ 1% ГЕЛЬ КАТЕГОРИЯ ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКОЙ: Химиотерапевтические средства для местного применения. АКТИВНЫЕ вещества: Метронидазол. Вспомогательные вещества: Ottildodecanolo, caprilocaproil макрогол-8 глицериды, карбомер, гидроксибензоат, натрия гидроксид, натрия эдетат, очищенная вода. ПОКАЗАНИЯ: лекарственное средство он показан для местного применения в лечении и папулы, пустулы, воспалительные и эритема розацеа. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ/EFF.ВТОРИЧНЫЕ: Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из наполнителей тебя; противопоказан при беременности и в период лактации. ДОЗИРОВКА: Наносить 1-2 раза в день, по медицинским показаниям и после предварительного очищения кожи на пораженные участки, тонким слоем метронидазола. Результаты значительно терапевтические должны быть осмотрены в течение t re недель от начала лечения. Клинические исследования показали прогрессивное улучшение до девяти недель терапии. После применения метронидазола и можно использовать косметику. ХРАНЕНИЕ: Не замораживать и не поставить в холодильник. ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ: В правы в любом случае минимального поглощения Метронидазола применяется местно, и, следовательно, концентрации в плазме крови между вашим, побочные эффекты сообщенные в результате перорального приема препарата не были зарегистрированы в результате местного применения. Избегать контакта с глазами и слизистыми оболочками; он сообщил, что Метронидазола наносят на лицо определяет lacrimazio ne. В случае контакта с глазами, гель должен быть удален, тщательно с водой. Необходимо проинформировать пациента, что если проявляется sse раздражение, следует использовать Метронидазол реже или приостановить дере временно терапии. Избегайте воздействия на свет ультра фиолетовый (солнце, УФ-лампы, оборудование соляриев) во время тебя похитили с метронидазолом. Так как препарат это производное нитроимидазола он должен быть использован с осторожностью в пациентах представляя патологические изменения крови или с данными истории болезни, связанные с ними. Продукт должен быть использован в соответствии с указаниями лечащего врача. Не превышать рекомендованные дозы. Применение, особенно длительное, про ученых для наружного применения, это может привести к явлениям сенсибилизации. Нет адекватных клинических данных об эффективности и безопасности метронидазола у детей, поэтому метронидазол не следует применять у детей. Не глотать. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: В связи с низким уровнем крови, вследствие местного применения Метронидазола, взаимодействие с другими препаратами мало вероятно. Однако вы должны помнить, что были приведены r eaton дисульфирам - подобные в небольшом количестве пациентов, которые принимали одновременно метронидазол и алкоголь, и в случае лечения пациентов, перенесших одновременно с антикоагулянтной терапии, при этом следует учитывать, что Метронидазол, после введения ния полости рта, определяет потенцирование эффектов антикоагулянтов, d elle кумарина и варфарина, что проявляется, вызывая длительное to протромбинового времени. Не известно влияние метронидазола p er наружно на протромбиновое время. НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ: после применения метронидазола местного применения были зарегистрированы следующие побочные эффекты. Заболевания кожи и ткани под кожи: контактный дерматит, сухость кожи, эритема, зуд , сыпь, раздражение кожи (ощущение жжения и прокола), раздражение кожи, покраснение переходного процесса и обострению розацеа. Заболевания глаз: слезотечение. Ни один из этих побочных эффектов все проявилось в больше, чем 2% пациентов. БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ: безопасность применения метронидазола в период беременности не была достаточно доказана. Доступны отчеты противоречивые, особенно о первом этапе беременности. Некоторые исследования показали, дали рекомендации по увеличению скорости деформации. R риск возможных осложнений, в том числе канцерогенного риска, это еще не было ясно. Метронидазол противопоказано во время первого триместра беременности. В течение квартала центральный и во время ult имо триместре беременности метронидазол следует назначать с ol в случае неэффективности других методов лечения. После перорального введения метронидазол выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных тем, которые содержатся в плазме. После местного применения препарат достигает уровней в плазме крови значительно более низким, чем те, что получены после перорального введения, таким образом, определить, является ли прекратить грудное вскармливание или лечение с помощью лекарств рассматривает возможность важность лечения для матери.