mannocist-d d-mannosio 1,5 g
5 726 руб.
Медицинский прибор CE 0373
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРИЙ KRYMI SPA РИМ www.laboratorikrymi.it
ПОКАЗАНИЯ: Mannocist-D пакетиках, на основе D-Маннозы, является устройством средней в состоянии ингибировать адгезию бактерий, ответственных за инфекции мочевыводящих путей на уровне эпителия уретры и мочевого пузыря, способствует выведению с мочой и, следовательно, ограничивают возникновение инфекций. D-Манноза может быть использован как при острой инфекции мочевыводящих путей, как в их рецидивов. Одновременное применение Mannocist-D с, антибиотики и противомикробные может способствовать функциональность этих последних, повышая приверженность пациента к терапии. СОСТАВ: D-Маннозы 1,5 г, натрия бикарбонат, сорбитол, диоксид кремния. РЕЖИМ ЭКСПЛУАТАЦИИ: острая фаза: в течение первых 3 дней, затем 1 пакетик утром и 1 в середине дня, в желудок и мочевой пузырь пусты; фаза поддержания: 1 пакетик ежедневно, в желудок и мочевой пузырь пусты, до полного исчезновения симптомов. Если половой акт является пусковым фактором цистита, принимать 1 пакетик после каждого доклада и 2 пакетиков в течение 24 часов, в соответствии с порядком, описанным выше. Взять продукт, растворяя содержимое пакетика в половине стакана воды, после не пить и не есть в течение примерно 40 минут. В течение дня важно пить много воды, чтобы способствовать удалению бактерий с мочеиспусканием. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: исследования цитотоксичности, сенсибилизации и раздражения слизистой оболочки полости рта не обнаружено противопоказаний. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: могут возникать явления, метеоризм, которые обычно исчезают через несколько дней. УПАКОВКА: 20 пакетиков на одну порцию из 2 g. • Основные особенности - СТРАТЕГИИ КОНТРАСТ UTI (Urinary Tract Infection) АЛЬТЕРНАТИВА И/ИЛИ ПОДДЕРЖКА К ТЕРАПИИ АНТИБИОТИКАМИ И ПРОТИВОМИКРОБНЫМИ - МЕДИЦИНСКОЕ УСТРОЙСТВО КЛАССА IIa, СЕРТИФИКАТ ОТ ИНСТИТУТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ - D-МАННОЗЫ 1,5 г НА одну порцию - НЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ к применению ПО результатам ИСПЫТАНИЙ НА БИОСОВМЕСТИМОСТЬ ВЫПОЛНЕНЫ -Цитотоксичность -аллергическая Сенсибилизация -Раздражение слизистой оболочки полости рта. - БЕЗ ГЛЮТЕНА И ЛАКТОЗЫ - NICKEL TESTED Значение, установлено, D-Маннозы И D-Манноза-это простой сахар, моносахарид вот отрывок из древесины лиственницы или березы с высоким профилем безопасности использования. Быстро всасывается из кишечника, и в течение короткого времени (30 мин) распространяется в кровь и во все органы(1). Не может быть преобразована в гликоген, и, следовательно, не накапливается в печени или в другие органы, используется от тела(2). Манноза избыток достигает почки и мочевой пузырь и выводится с мочой. Введение маннозы в долгосрочной перспективе, в концентрации до 20%, не имеет влияния продукта на обмен веществ, ни признаков токсичности, что поддерживает хороший токсикологический профиль в целом(3). • D-Маннозы деятельности на бактерии адгезии бактерий к поверхности клеток животных является решающим фактором для вирулентности и создания инфекций. Часто это признание-адгезия опосредуется остатков сахаров, как D-Маннозы и L-фукозы, которые связываются с лектины технические характеристики поверхности бактериальной. Известны и описаны различные факторы вирулентности, которые являются наиболее и обильно представлены на серотипов возбудителей, например, E. coli (известные как UPS Uropathogenic Escherichia coli), Salmonella spp и другие бактерии, участвующие в инфекциях мочевыводящих путей, как Proteus mirabilis(4)(5). • D-Маннозы в лечении ИСПОЛЬЗУЮТСЯ стенка мочевого пузыря покрыта различными белками mannosilate, среди которых белка Tamm-Horsfall (THP), которые препятствуют адгезии бактерий к эпителию. ТОРН связывает в E. coli с связь сильно специфический и дисковые переключатели, которые заблокировали из D-Маннозы(6) предполагая важную роль групп mannosiltati ТОРА в конкретных облигаций, в частности, с coli патогенные, оснащенных фактор вирулентности FimH, который более обильные, возникают у пациентов, страдающих от UTI, чем в здоровой популяции. D-Маннозы майма функцию барьера uroteliale, препятствуя адгезии бактерий на уровне эпителия уретры и мочевого пузыря. Бактерии, связываясь с молекулами D-Маннозы в моче, а не скрываться в стенах слизистой оболочки, остаются в ловушке в поток мочи и вместе с ней исчезнуть. В исследованиях in vitro и vivo показали способность mannosidi снизить бактериальную нагрузку в 2 порядков в моче и 4 в мочевой пузырь(7). • Выводы Существует сильное и консолидированное научное рассуждение по поводу"эффективности D-Маннозы в ингибировать адгезию бактерий, ответственных за ИТУ, в пользу клиренс бактерий с мочой и, следовательно, уменьшает развитие инфекций(8-10). Природы моносахарида и исследования, проведенные в долгосрочной перспективе поддерживают тот факт, что оно будет лишено ядовитости, даже если попадает в гораздо более высоких дозах, чем те, обычные в рационе(3).БИБЛИОГРАФИЯ
1. Alton Г, Hasilik М, Nieheus R, Fz F and Freeze HH.Direct manipulation of mannose for млекопитающих glycoprotein biosynthesis. Glycobiology. 1998;8:285-295 2. Sharon N. Carboydrates as future anti-adhesion drugs for infectious diseases биохим Biophys Acta. 2006 Apr;1760(4);527-37. Epub 2006 Jan 18 3. Дэвис JA, Стоп-ЧЧ: Studies of mannose metabolism and effects of long-term mannose ingestion in the mouse. Биохим Biophys Acta,. Oct 2001 3;1528(2-3):116-26 4. Розен ИЗ. Pinkener JS, Уокер JN, Элам JS, Джонс JM, Hultgren SJ.Molecular варьируется в зависимости Klebsiella pneumoniae и Escherichia coli FimH affect function and pathogenesis in the urinary tract. Инфекционная Иммунология. 2008 Jul;76(7):3346-56. Epub 2008 May 12 5. Zunino P., Соса V, Schalapp Г, Allen AG, Престон, Maskell ди-ДЖЕЕВ. Mannose-resistant Proteuslike and P. mirailis fimbriae have specific and additive roll: P. mirabilis urinary tract infections. FEMS Immunol Med Microbiol. 2007 Oct-,51(1):125-33 6. Pak J, Пу Y, Zhang Z, Поспешное DL, У XR. Tamm-Horsfall протеина binding to type 1 fimbriated Escherichia coli and prevents E. coli-форм, привязка к uroplakin Ia and Ib receptors. J Biol Chem. 2001 Mar 30; 276(13):9924-30. Epub 2000 Dec 27. 7. Кляйн т, Abgottspon D, Wittwer М, Раббани S, Pabst J, Jiang X, Klein, S, Лютер C, Scharenberg М, Bezencon J, Gulber И, Пан Д, Smiesko М, Cutting B, Schwardt Или, Ernst B. FimH antagonists for the oral treatment of urinary tract infections: from design and synthesis to in vitro and in vivo evaluation. J Med Chem. 2010 Dec 23;53(24):8627-41. Epub 2010 Jun 24 8. Лопес АЙ, Кумар В, Planas Г, Li Y, Нгуен ТЕЛЕВИЗОР, Цай С. Biofunctionalization of силикон polymers using poly (amidoamine) dendrimers и mannose derivative for prolonged against interference pathogen colonization. Bimaterials. 2001 Feb;32(19):4336-46. Epub 2011-Мар-24 9. Kim J, Ах, Y, Park КМ, Lee DW, Kim K. Glyco-psudopolyrotaxanes: carbohydrate wheels threading on a polymer string and their inhibition of bacterial adhesion. Химия. 2010 Oct 25;16(40):12168-73 10.Хан Z, Pink JS, Ford B, Оберманн R, Нолан W, Wildman ЗНАЕТ, Хоббс D, Элленбергер Т, Cusumano CK, Hyltgren SJ, Jaetka JW. Structure-based drug design and optimization of mannoside bacterial FimH antagonists. J Med Chem. 2010 Jun 24;53(12):4779-92Код Министров: 934013703
Тип Продукта: МЕДИЦИНСКИЙ ПРИБОР
Компания-Производитель: lab.фармацевтические krymi spa
Необязательной от SSN: НЕ ЛИЦЕНЗИРУЕМЫМ
Похожие товары
