Levotuss20cpr 60mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждая таблетка содержит активный ингредиент: levodropropizina 60 мг вспомогательные вещества: лактозы. Каждая таблетка содержит 89,37 мг лактозы моногидрат, соответствующие 84,91 мг лактоза безводная. Полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, магния стеарат.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическая терапия кашля

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Приема препарата следует избегать у пациентов с broncorrea и с нарушениями функции mucociliare (синдром Картагенера, дискинезия ресничек). Беременность и период лактации (см. параграф 4.6).

ДОЗИРОВКА
Взрослым и детям старше 30 кг: по одной таблетке до 3 раз в день с интервалом не менее 6 часов. Лечение должно быть продолжено до исчезновения кашля или согласно назначению врача. Тем не менее, если после 2 недель терапии кашель все еще присутствует, рекомендуется прекратить лечение и обратиться за советом к врачу. На самом деле кашель-это симптом и или изучать и лечить патологии причинно-следственной.

ХРАНЕНИЕ
Никаких специальных мер для сохранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Наблюдение, что профили фармакокинетических levodropropizina не заметно изменены в пожилом возрасте предполагает, что коррекция дозы или изменения интервалов между дозами не могут быть необходимы в пожилом возрасте. В любом случае, в свете доказательств того, что в пожилом возрасте чувствительность к различным лекарствам изменено, с особой осторожностью должен быть использован, когда levodropropizina назначают пожилым пациентам. Рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (клиренс креатинина ниже 35 мл/мин).Рекомендуется использовать также следует соблюдать осторожность при одновременном приеме седативных препаратов в особенно чувствительных людей (см. параграф 4.5). Это лекарственное средство содержит лактозу: пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом Lapp лактазы или мальабсорбции глюкозы–галактозы, не должны принимать это лекарство. Все противокашлевые препараты являются симптоматическими, и должны быть использованы только в ожидании диагноза причину и/или эффекта терапии основной патологии. В случае отсутствия информации о влиянии приема пищи на абсорбцию препарата, рекомендуется принимать препарат между приемами пищи.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Изучения фармакологии животных показали, что levodropropizina не потенцирует фармакологический эффект активных веществ на центральную нервную систему (например, бензодиазепины, алкоголь, фенитоин, имипрамин). В животное, продукт не влияет на активность пероральных антикоагулянтов, таких как варфарин, и даже не мешает о сахароснижающее действие инсулина. В исследованиях, фармакологии человеческой ассоциации с бензодиазепином, не меняет картину ЭЭГ. Это не менее, необходимо соблюдать осторожность при одновременном приеме седативных препаратов в особенно чувствительных людей (см. параграф 4.4). Из клинических исследований не результат какого-либо взаимодействия с препаратами, которые используются для лечения заболеваний бронхолегочной системы, как b₂–агонисты, и производных метилксантина, кортикостероиды, антибиотики, mucoregolatori и антигистаминные препараты.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Во время лечения с levodropropizina вы можете проверить, сердцебиение, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, эритема. Реакции, приведенные в качестве ведущих-это сыпь и анафилактическую реакцию. Большинство реакций, которые происходят в результате приема levodropropizina они не серьезные и симптомы решаются с прекращения терапии и, в некоторых случаях, с медикаментозное лечение специфическое. Побочные реакции, выявленные (частота неизвестна) являются следующие: Патологии глаз, Мидриаз, слепота двустороннего. Нарушения иммунной системы, аллергические Реакции и анафилактоидные, отек век, ангионевротический отек, крапивница. Психиатрические разлады Нервозность, сонливость, изменения личности или расстройство личности. Патологии нервной системы, Обморок, головокружение, вертиго, тремор, парестезии, тонико–клонические судороги и приступы небольшой боли, гипогликемической комы. Болезни сердца-ощущение Сердцебиения, тахикардия, bigeminismo предсердий. Сосудистых заболеваний, артериальная Гипотензия. Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения Одышка, кашель, отек дыхательных путей. Желудочно-кишечных заболеваний Боль желудка, боль в животе, тошнота, рвота, диарея. Заболеваний гепатобилиарной холестатический Гепатит. Заболевания кожи и подкожной клетчатки Крапивница, эритема, экзантема, зуд, отек квинке, реакции кожи, глоссит и афтозный стоматит. Epidermolysis. Заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани, Слабость нижних конечностей. Общие нарушения и состояния, связанные с место введения общее Недомогание, генерализованный отек, астения. Сообщалось о случае потери сознания, что она будет решена полностью, на следующий день после наступления реакции. Пациент принимает другие препараты, в момент реакции. Педиатрической населенности И, как сообщается, случай, сонливость, гипотония и рвота у новорожденного после приема levodropropizina от матери питательные вещества. Симптомы появились после кормления, и они решаются спонтанно приостановлено на несколько кормлений грудного вскармливания.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Не было зарегистрировано нежелательных эффектов значительно после введения препарата до 240 мг в однократном и до 120 мг t.i.d. в течение 8 дней подряд. Известны случаи передозировки у детей в возрасте 2 и 4 лет. Речь идет о случаях передозировки случайного все решается без последствий. В большинстве случаев, пациенты проявляется боль в животе и рвота, и в одном случае, после приема 600 мг levodropropizina, пациентка проявила чрезмерного сна и насыщение кислородом уменьшается. В случае передозировки с явными клиническими проявлениями создать сразу симптоматическую терапию и применять обычные меры экстренной помощи (промывание желудка, еда активированного угля, парентеральное введение жидкости, и т. д.), если таковые имеются.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Исследования тератогенности, воспроизводства и плодородия, а также те, пери-и пост-натальные не показали токсических эффектов, характерных. Тем не менее, по мере того как в токсикологических изучений в животных в дозе 24 мг/кг наблюдается небольшая задержка в увеличении массы тела и в росте, и по мере того как levodropropizina в состоянии преодолеть плацентарный барьер у крыс, применение препарата противопоказано в женщин, которые планируют стать или уже являются беременными по мере того как его безопасность применения не подтверждены документально (см. параграф 4.3). Исследования на крысах показывают, что препарат попадает в грудное молоко до 8 часов после введения. Поэтому применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.