Fluractive collutorio 160 ml 0,25%

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
FLURACTIVE 0,25% жидкость для полоскания Рта 100 мл раствора содержат: активный ингредиент: флурбипрофена 0,25 г FLURACTIVE 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта 100 мл раствора содержат: активный ингредиент: флурбипрофена 0,25 г вспомогательные вещества: • возраст 8,64 г • methyl p-гидроксибензойной 0,10 г • propyl p-гидроксибензойной 0,02 г • гидрогенизированное касторовое масло-40 poliossietilenato 2,00 г • краситель patent blue V (E131) 0,0006 г полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1

Вспомогательные вещества
FLURACTIVE 0,25% жидкость для полоскания Рта и FLURACTIVE 0,25% Спрей для слизистой ротовой полости Глицерин (98%), этанол, сорбитол жидкий не кристаллизуется, масло касторовое гидрогенизированное-40 poliossietilenato, сахарин натрия, гидроксибензоат, пропил paraidrossibenzoato, аромат, мята, синий patent V (E131), лимонная кислота безводная, натрия гидроксид, вода очищенная.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматическое лечение были перистальтику-воспалительные также связанных с боль кабеля oropharyngeal (например, гингивит, стоматит, фарингит), а также в результате терапии зуба консервативным или горнодобывающей.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активной субстанции или к любому из вспомогательных веществ. Флурбипрофена contraindicated в пациентах с известной гиперчувствительностью (бронхиальной астмы, крапивницы или аллергического типа) к флурбипрофена или любой из ингредиентов, и к аспирину или другим НПВС. Флурбипрофена также противопоказано в пациентах с историей желудочно-кишечного кровотечения или перфорации, связанных с предыдущими лечения с НПВС. Флурбипрофена не следует принимать пациентов с активным язвенным колитом или истории болезни, болезни Крона, язвенной болезни истца или желудочно-кишечное кровотечение (определяется как два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение).Флурбипрофена противопоказан пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью. В третьем триместре беременности.

ДОЗИРОВКА
Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы для самой короткой возможной продолжительности лечения, что необходимо для контроля симптомов (см. раздел 4.4).
Жидкость для полоскания рта: рекомендуемая доза составляет два или три полоскания или полоскания в день с 10 мл жидкости для полоскания рта. Может быть разбавлен в воде.
Спреи для слизистой оболочки полости рта: рекомендуемая доза составляет 2 распыления 3 раза в день непосредственно направлены на пораженной части.

ХРАНЕНИЕ
Нет.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
В рекомендуемых дозах, любое случайное глотание FLURACTIVE 0,25% жидкость для полоскания Рта и FLURACTIVE 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта не несет никакого вреда для пациента, так как такие дозы широко ниже, чем дозировка отдельного продукта для того, чтобы системно. Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей. Использование FLURACTIVE 0,25% жидкость для полоскания Рта и FLURACTIVE 0,25% Спрей для слизистой оболочки полости рта, особенно, если затягивается, может привести к явлениям чувствительности или местное раздражение; в таких случаях следует прекратить лечение и обратиться к врачу, чтобы установить, при необходимости, терапия подходит. Не использовать для продолжительного лечения. После короткого периода лечения без заметного результата, обратитесь к врачу.
Важная информация о некоторых компонентах жидкость для полоскания рта и спреи для слизистой оболочки полости рта содержат пара-гидроксибензойной, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, с задержкой). И синий краситель patent V (E131), может вызывать аллергические реакции. Касторовое масло гидрогенизированное-40 poliossietilenato может вызвать локализованные кожные реакции. Как жидкость для полоскания рта как спрей содержат небольшое количество этилового спирта, менее 100 мг на дозу.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
В рекомендуемых дозах не сообщалось взаимодействие с другими лекарственными средствами или иным способом. Сообщить в любом случае врач в случае приема других медикаментов.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Сообщается, в частности, после введения составов с системного применения, следующие побочные эффекты:Нарушения крови и лимфатической системы Тромбоцитопения, апластическая анемия и агранулоцитоз. Нарушения Иммунной системы Анафилаксия, ангионевротический отек, аллергическая реакция. Психические расстройства, Депрессии. Расстройства нервной системы Головокружение, инсульта, нарушения зрения, неврит зрительного нерва, головная боль, парестезии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, головокружение, недомогание, усталость и сонливость. Расстройства слуховых и лабиринта шум в Ушах. Сердечно-сосудистые расстройства, Отек, высокое кровяное давление и сердечная недостаточность. Клинические исследования и эпидемиологические данные показывают, что прием некоторых НПВП (особенно, если в больших дозах и в случае лечения в долгосрочной перспективе) могут быть связаны с повышенным риском событий, артериального тромбоза (например, инфаркта миокарда или инсульта). Нарушения дыхания, грудной и средостения Реактивности дыхательных путей (астма, бронхоспазм и одышка). Расстройств желудочно-Кишечные неблагоприятные события, наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. После приема флурбипрофена были отмечены: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, кровавая рвота, язвенный стоматит, желудочно-кишечное кровотечение и обострение колита и болезни Крона (см. раздел Противопоказания). Реже наблюдались гастрит, язвенная болезнь желудка, перфорация и кровотечение из язвы. С суппозитория может возникнуть раздражение на местном уровне. Очень редко сообщалось о случаях Панкреатита. Нарушения кожи и подкожной ткани Расстройств кожи, включая сыпь, зуд, крапивница, пурпура, ангионевротический отек и очень редко-буллезный дерматит (включая Синдром Стивенса - Джонсона, Некролиз Токсический Эпидермальный и мультиформная Эритема). Во время клинических исследований, проведенных с пластырями на основе флурбипрофена, побочных реакций наиболее часто приведены были местные кожные реакции (в том числе гиперемия, сыпь, зуд, сыпь, онемение и покалывание); однако падение было незначительным (4.6%). Заболевания почек и мочевыделительного тракта, Нефротоксичность в различных формах, включая интерстициальный нефрит и нефротический синдром. Как с другими НПВП, были зарегистрированы редкие случаи почечной недостаточности.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Симптомы передозировки могут включать тошнота, рвота и раздражение желудочно-кишечного тракта. Лечение лечение должно предусматривать промывание желудка и, при необходимости, коррекция картину электролитов в сыворотке крови. Не существует конкретного противоядия для флурбипрофена.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Беременность подавление синтеза простагландинов может негативно влиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Результаты эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша и пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранних стадиях беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потери пре-и пост-завод и смертности эмбриона-плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, флурбипрофена не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если флурбипрофена использовали женщины в ожидании зачатия или в первом и втором триместре беременности, доза и продолжительность лечения должны быть при самых низких возможных. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод на: • кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); • дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго-idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: • возможно удлинение времени кровотечения, антиагрегационный эффект, который может проявляться даже при очень низких дозах; • ингибирование сокращений матки, которые приводят задержке или пролонгации родов.Приема флурбипрофена не рекомендуется в кормящих матерей.