Buscofen12 capsule Molli 200 mg

АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Таблетки, покрытые оболочкой: 1 таблетка содержит: ибупрофен 200 мг Капсулы мягкие желатиновые: 1 капсула мягкая содержит: ибупрофен 200 мг полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Таблетки, покрытые оболочкой – блистер из 20 таблеток, Крахмал кукурузный, карбоксиметилкрахмал натрия, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 6000, тальк, титана диоксид, эмульсия пеногасителя. Мягкие капсулы – блистер 12 или 24 капсулы Макрогол 600, калия гидроксид, очищенная вода, желатин, сорбитол жидкий, частично обезвожен.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Боли различного происхождения и природы (менструальные боли, головная боль, зубная боль, невралгии, боли в костно-суставных и мышечных).

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
– Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ. – Лиц с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или к другим анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), в частности, при повышенной чувствительности связано с полипоз носа, ангионевротический отек и/или астмы. – Тяжелая печеночная недостаточность. – Тяжелая почечная недостаточность (гломерулярная фильтрация ниже 30 мл/мин). – Сердечная недостаточность тяжелой степени (IV класс NYHA). – Лица, пострадавшие от патологические изменения крови неизвестного происхождения, от порфирия, от гипертензии, тяжелой коронарной недостаточности и неконтролируемой. – Язвенная болезнь тяжелой или в активной фазе. – История желудочно-кишечное кровотечение или перфорация, связанные с предыдущим активных обработок или история кровотечения/язвенной болезни рецидивирующий (два или более отдельных эпизодах доказать, изъязвление или кровотечение). – Субъекты с клинических условиях, увеличить склонность к кровотечениям. – В сочетании хирургических вмешательств (включая стоматологические операции). – Предметы, которые мы понесли значительные потери жидкости (за рвоты, диареи или недостаточного употребления жидкостей). – Во время третьего триместра беременности (см. пар. 4.6). – Дети в возрасте до 12 лет.

ДОЗИРОВКА
Не давать детям в возрасте до 12 лет.Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы продолжительность лечения как можно короче, необходимой для контроля симптомов (см. пар. 4.4).
Таблетки, покрытые оболочкой
Взрослым и подросткам старше 12 лет по 1-2 таблетки, два – три раза в день, желательно на полный желудок. Не превышать в любом случае доза 1200 мг (6 таблеток) в день. Не превышать рекомендованные дозы. В случае использования лекарственного средства, если это необходимо для более 3 дней у подростков, или в случае обострения симптомов необходимо проконсультироваться с врачом.
Старые пожилые пациенты должны соблюдать минимальные дозы указаны.
Пациенты с нарушением функции почек при наличии почечной недостаточности удаление может быть уменьшено и дозировка идет следствие адекватной.
Мягкие капсулы
Взрослым и подросткам старше 12 лет по 1-2 капсулы мягкие, два – три раза в день, желательно на полный желудок. Не превышать в любом случае доза 1200 мг (6 мягких капсул) в день. Не превышать рекомендованные дозы. В случае использования лекарственного средства, если это необходимо для более 3 дней у подростков, или в случае обострения симптомов необходимо проконсультироваться с врачом.
Старые пожилые пациенты должны соблюдать минимальные дозы указаны.
Пациенты с нарушением функции почек при наличии почечной недостаточности удаление может быть уменьшено и дозировка идет следствие адекватной. Buscofen не должен быть использован для более чем 7 дней. Если необходимы более высокие дозы или, если требуется более длительного лечения, то необходимо обратиться к врачу. Таблетки, покрытые оболочкой и мягкие капсулы следует проглатывать не разжевывая, желательно с небольшим количеством воды. Мы рекомендуем принимать во время или после еды, особенно людям с расстройствами желудка.

ХРАНЕНИЕ
Таблетки, покрытые оболочкой – блистер из 20 таблеток Хранить при комнатной температуре. Мягкие капсулы – блистер 12 или 24 капсулы Нет условия хранения.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Использование Buscofen в сочетании с другими НПВС, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы–2 (ЦОГ–2), следует избегать из-за повышенный риск изъязвления или кровотечения (см. пар. 4.5). Побочные эффекты могут быть сведены к минимуму при использовании минимальной эффективной дозы в течение более короткого срока лечения, которое необходимо для контроля симптомов (см. пункты ниже на риски желудочно-кишечных и сердечно-сосудистых). Как и другие НПВП, ибупрофен может маскировать признаки инфекции.
Педиатрической популяции подростков обезвоженной существует риск нарушения функции почек.
Пожилые пациенты пожилого возраста имеют повышенную частоту побочных реакций на НПВС, в частности кровотечения и перфорации желудочно-кишечного тракта, которые могут быть фатальными (см. параграф 4.2).
Желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление и перфорацию Во время лечения все ФАНАТЫ, в любое время, с или без симптомов уведомления или в анамнезе серьезных желудочно-кишечных событий, были приведены желудочно-кишечное кровотечение, язвы и перфорации, которые могут быть фатальными. У пожилых людей и больных с историей язвенной болезни, особенно если он осложнен кровотечением или перфорацией (см. параграф 4.3), риск желудочно-кишечного кровотечения, язвы или перфорации наиболее высок с повышение дозы НПВП. Эти пациенты должны начинать лечение с более низкой дозы доступна. Для этих пациентов, а также для пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты или другие препараты, которые могут увеличить риск желудочно-кишечных случаев должны быть приняты во внимание одновременное применение пленки агентов (misoprostolo или ингибиторы протонной помпы) (см. ниже и раздел 4.5). Пациенты с желудочно-кишечной токсичности, особенно пожилые, должны сообщать о любых желудочно-кишечные симптомы, необычно (особенно желудочно-кишечного кровотечения), особенно в начальных стадиях обработки. Внимание должно быть уделено от пациентов, принимающих одновременно препараты, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения, таких как оральные кортикостероиды, антикоагулянты, такие как варфарин, селективные ингибиторы
обратного захвата серотонина (СИОЗС) или антиагрегантов тромбоцитов, таких как ацетилсалициловая кислота (см. параграф 4.5). При возникновении кровотечения или язв жкт у пациентов, принимающих Buscofen лечение должно быть приостановлено. НПВП следует назначать с осторожностью в пациентах с историей болезни желудочно-кишечного тракта (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку эти условия могут быть усилены (см. параграф 4.8). Использовать с осторожностью у пациентов с дефектами коагуляции.
Эффекты сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний надлежащего контроля и соответствующие инструкции, необходимые в пациентах с историей болезни положительный для гипертензии и/или застойной сердечной недостаточности от легкой до умеренной, поскольку в ассоциации с лечением НПВП наблюдались задержка жидкости и отек. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта). В целом, эпидемиологические исследования не показывают, что низкие дозы ибупрофена (например ≤ 1200 мг/сут) связано с увеличением риска развития артериальных тромботических событий,. Пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточности (II–III класс NYHA), ишемической болезни сердца установлено, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярные заболевания должны рассматриваться с ибупрофеном только после тщательного рассмотрения, и вы должны избежать больших дозах (2400 мг/сут). Тщательное внимание должно быть оказано также, прежде чем начать длительное лечение пациентов с факторами риска для сердечно-сосудистых событий (например, гипертензией, гиперлипидемией, сахарным диабетом, курением сигарет), особенно, если требуется высоких дозах (2400 мг/сут), чем ибупрофен.
Дерматологические влияния Серьезные кожные реакции, некоторые из которых со смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивена–Джонсона и токсический некролиз эпидермальный были приведены очень редко, в комбинации с НПВС (см. параграф 4.8).Лечение с Buscofen должно быть прекращено при первом появлении кожной сыпи, поражений слизистой оболочки или любых других признаков гиперчувствительности.
Воздействие на почки , Когда вы начинаете лечение с ибупрофен следует соблюдать осторожность пациентам с обезвоживанием значительным. Длительное применение ибупрофена, как и других НПВП, привело к папиллярный некроз почек и другие патологические изменения в почках. В общем, привычное использование анальгетиков, особенно ассоциаций из различных активных ингредиентов, анальгетиков, может привести к травме постоянных почек с риском возникновения почечной недостаточности (анальгетической нефропатии). Выявлена токсичность почек у пациентов, у которых почечные простагландины, имеют компенсаторную роль в поддержании почечной перфузии. Прием НПВС у этих пациентов может привести к дозозависимое снижение образования простагландинов и, как побочный эффект, почечного кровотока. Это может быстро привести к почечной недостаточности. Пациенты более подвержены риску этой реакции являются те с пониженной функцией почек, сердечной недостаточности, дисфункции печени, пожилых людей и всех тех пациентов, которые принимают диуретики и ингибиторы АПФ. Приостановление терапии с НПВП, обычно с последующим восстановлением состояния предварительной обработки. В случае длительного применения контролировать функцию почек, особенно в случае красной волчанки широко.
Нарушения дыхания Buscofen следует назначать с осторожностью у пациентов с бронхиальной астмой или аллергическими заболеваниями в акт или в прошлом, потому что может возникнуть бронхоспазм. То же самое, для тех лиц, которые проявили бронхоспазм после применения аспирина или других НПВП.
Реакции гиперчувствительности Анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать реакции гиперчувствительности, потенциально серьезные (анафилактоидные реакции), также у лиц, ранее не подверженных такого рода препаратов. Риск возникновения реакции гиперчувствительности после приема ибупрофена выше, чем у участников, что у нас представлено таких реакций после использования, чем другие анальгетики, жаропонижающие, нестероидные противовоспалительные препараты и у пациентов с бронхиальной гиперреактивности (астма), полипоза носа или предыдущие эпизоды отека квинке (см. пар. 4.2 и 4.8).
Функции сердца, почек и печени снижена Особую осторожность должны быть приняты в лечении больных с функции сердца, печени или почек сильно снижается. В таких больных целесообразно прибегнуть к периодический контроль клинических параметров и лабораторных показателей, особенно в случае необходимости длительного лечения. Ибупрофен может дать повышение концентрации шелковистая аминотрансфераз, и других маркеров функции печени, у пациентов без предшествующих признаков нарушения функции печени. Эти, как правило, включают относительно скромное увеличение и переходных процессов, чем в нормальном диапазоне. Если эти аномалии являются значимыми с клинической точки зрения, или если сохраняются, то лечение с ибупрофен должен быть остановлен, а ответ после прекращения лечения должны быть проверены. Ибупрофен может вызвать задержку натрия, калия и воды в пациентах которые ранее не показали никаких признаков нарушения почек, из-за влияния на перфузии почек. Это может привести к отеку или привести к острой недостаточности функции сердца или высокое кровяное давление у восприимчивых людей. Пациентов с повышенным риском почечной недостаточности плакат пожилые люди, пациенты, обезвоженные или гиповолемии, пациентам с застойной сердечной недостаточностью, циррозом печени, нефротическим синдромом, почечной недостаточностью, получающих лечение диуретиками и у пациентов, недавно перенесших операцию. Прекращение лечения обычно с последующим быстрым возвращением в состояние почечной функции предварительной обработки. Ибупрофен может также влиять на натрийуретический эффекты диуретиков. Ибупрофен может маскировать симптомы (лихорадка, боль, отек) инфекции.
Гематотоксическое Ибупрофен, как другие НПВП, может ингибировать агрегацию тромбоцитов и дал доказательства увеличения времени кровотечения у здоровых людей.
Асептического менингита и В редких случаях у пациентов, получающих лечение с ибупрофен, наблюдалось асептический менингит. Хотя, скорее всего, произойдет в пациентах с системной красной волчанкой и заболеваниями соединительной ткани, связанных, наблюдался даже у пациентов, у которых не обнаруживались хронических заболеваний, сопутствующих обстоятельств (см. пар. 4.8). Быть обнаружены изменения глаз в ходе исследований на животных с нестероидные противовоспалительные препараты, рекомендуется в случае длительных процедур, проводить периодические проверки офтальмологии. Использование Buscofen, как и любой другой препарат, ингибитор синтеза простагландинов и циклооксигеназу, не рекомендуется в женщин, которые хотят начать беременность (см. также пар. 4.6). Администрация Buscofen должно быть приостановлено в женщин, которые имеют проблемы с фертильностью или что они проходят обследования на фертильность.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Ибупрофен (как и другие НПВП) необходимо применять с осторожностью в сочетании с: –
кортикостероиды : повышенный риск изъязвления или кровотечения желудочно-кишечного тракта (см. пар. 4.4); –
антикоагулянты : НПВП могут усиливать эффекты антикоагулянтов, таких как варфарин (см. параграф 4.4). Следует контролировать пациентов на лечение кумарина; –
ацетилсалициловая кислота и другие НПВС : эти вещества могут увеличить риск развития побочных реакций на нагрузку желудочно-кишечного тракта (см. параграф 4.4). Одновременном назначении ибупрофен и ацетилсалициловая кислота как правило, не рекомендуется из-за возможного повышения побочных эффектов. Экспериментальные данные свидетельствуют, что ибупрофен может конкурентно ингибировать влияние ацетилсалициловой кислоты в низких дозах на агрегацию тромбоцитов, когда два препарата вводятся одновременно. Хотя существует неопределенность относительно экстраполяции этих данных в клинической ситуации, мы не можем исключить возможность того, что регулярное использование, долгосрочные ибупрофен может уменьшить кардиопротективные эффекты ацетилсалициловой кислоты в низких дозах. Отсутствие клинического эффекта актуальным считается, скорее всего, в результате случайного использования ибупрофена (см. параграф 5.1). Это, однако, не следует связать ибупрофен с аспирином или другими НПВС; –
антиагреганты и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (Сиозс) : повышенный риск желудочно-кишечного кровотечения (см. пар. 4.4); –
диуретики, ингибиторы АПФ и антагонисты ангиотензина II : НПВП могут снижать эффект диуретиков и других антигипертензивных препаратов. Диуретики также могут увеличить риск развития нефротоксичности, связанной с НПВС. В некоторых пациентов с нарушенной функцией почек (например, пациенты, обезвоженные или пожилые люди) одновременное назначение ингибитора АПФ или антагониста ангиотензина II и агентов, которые ингибируют систему цикло–оксигеназа может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможные острой почечной недостаточности, обычно обратимой. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих Buscofen в сочетании с ингибиторами АПФ или антагонистами ангиотензина II. Поэтому, такое сочетание следует назначать с осторожностью, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны быть адекватно увлажненной и должно быть принято во внимание мониторинга функции почек после начала сопутствующей терапии и периодически в дальнейшем; –
лития : одновременном приеме лития и НПВП приводит к повышению уровня лития в крови, чтобы уменьшить удаление, с возможностью достижения токсический порог. В случае, если такое объединение необходимо, контролировать litiemia с целью адаптировать дозу лития во время лечения одновременно с ибупрофеном.Однако клиническая значимость такого взаимодействия не известно; –
ciclosporine: увеличивают риск развития нефротоксичности НПВС. –
иы абс битор COX–2 и другие НПВП: одновременное применение с другими НПВП, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы–2, следует избегать, чтобы потенциальный аддитивный эффект (см. пар. 4.4); –
растительные экстракты: Гинкго Билоба может увеличить риск кровотечения, в комбинации с НПВП;–
мифепристон: из-за свойств antiprostaglandiniche F, теоретически может снизить эффективность лекарственного средства. Доказательств ограничена предполагает, что совместный прием НПВП в день введения простагландина не оказывает влияния отрицательного влияния мифепристона или простагландинов на созревания шейки матки или на сократительную способность матки и не снижает клиническую эффективность лекарственного средства о прерывании беременности; –
хинолоновых антибиотиков: данные на животных показывают, что НПВП могут повышать риск развития судорог, связанный с хинолоновых антибиотиков. Пациенты, которые принимают НПВП и хинолонов, могут иметь повышенный риск развития судорог; –
solfaniluree: НПВП могут усилить эффект solfaniluree. Были зарегистрированы редкие случаи гипогликемии у пациентов, получающих лечение с solfaniluree, принимающих ибупрофен; –
такролимус: возможно повышение риска нефротоксичности при НПВП назначают с такролимуса; –
зидовудин: повышение риска токсичности крови в случае совместного приема с НПВС. Есть свидетельства о повышенный риск гемартроза и гематомы у больных гемофилией ВИЧ-инфицированных в современной обработке с зидовудином и другими НПВС. –
ритонавир : возможно увеличение концентрации НПВС; –
пробенецид : замедляет выведение НПВС с возможным повышением их концентрации в плазме крови; –
сульфинпиразон : может задерживать выведение ибупрофена; –
ингибиторы CYP2C9 : одновременном назначении ибупрофен и ингибиторы CYP2C9 может увеличить экспозицию на ибупрофен (субстрат CYP2C9). В исследовании с voriconazole и флуконазол (ингибитор CYP2C9), наблюдалось увеличение экспорта в S(+)–ибупрофен от приблизительно 80% до 100%. Вы должны принять во внимание уменьшение дозы ибупрофена при одновременном назначении сильных ингибиторов CYP2C9, особенно при применении высоких доз ибупрофена применяются с voriconazole и флуконазол.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Побочные эффекты, наблюдаемые с ибупрофеном, как правило, общие с другими анальгетики, жаропонижающие, противовоспалительные средства нестероидные. Желудочно-кишечных заболеваний: неблагоприятные события, наиболее часто наблюдаемые в природе, желудочно-кишечного тракта. Могут возникать пептические язвы, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда со смертельным исходом, в частности у пожилых людей (см. пар. 4.4). Перфорации желудочно-кишечного тракта, использование ибупрофена наблюдалось редко. После приема Buscofen были отмечены: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в эпигастрии, изжоге, боли в животе, мелена, кровавая рвота, стоматит и язвенные поражения, обострение колита и болезни Крона (см. пар. 4.4). Реже наблюдались гастриты. Очень редко наблюдались также панкреатита. Нарушения иммунной системы: в результате лечения с НПВС сообщалось о реакциях гиперчувствительности. Они могут состоять из
в) аллергическая реакция, не указывает и анафилаксии,
b) реакции на нагрузку дыхательных путей, включая астму, даже серьезного, бронхоспазм или диспноэ или
c) нарушения в нагрузку кожи, включая сыпь различных типов, зуд, крапивницу, пурпура, ангионевротический отек и, реже, эксфолиативный и буллезный (включая синдром Стивенса – Джонсона, некролиз токсический эпидермальный и мультиформная эритема). Болезни сердца и сосудов: в связи с лечением НПВС сообщалось отек и усталость, высокое кровяное давление и сердечная недостаточность. Клинические исследования показывают, что применение ибупрофена, особенно в высоких дозах (2400 мг/сут), может быть связано с скромным увеличением риска артериальных тромботических событий, (например, инфаркта миокарда или инсульта) (см. пар. 4.4). Другие неблагоприятные случаи сообщенные с меньшей частотой, и для которых не было обязательно установить причинно-следственную связь, включают в себя: Заболевания системы emolinfopoietico: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, апластическая анемия и гемолитическая анемия. Психические расстройства: бессонница, тревога, депрессия, состояние спутанности, галлюцинации. Заболеваний нервной системы: головная боль, парестезия, головокружение, сонливость, неврит зрительного нерва. Инфекции и инвазии: ринит и асептический менингит (особенно у пациентов с существующими аутоиммунными разладами, как системная красная волчанка и это смешанная) с симптомы ригидность шеи, головная боль, тошнота, рвота, лихорадка или потеря ориентации (см. пар. 4.4). Заболевания органов дыхания, грудной клетки и средостения: бронхоспазм, диспноэ, апноэ. Заболевания глаз: редкие случаи изменения глазного вызвать нарушения зрения, оптической невропатии токсической.Патология уха и лабиринта: слухом, шум в ушах, головокружение. Заболеваний гепатобилиарной: функции печени, печеночная недостаточность, гепатит и желтуха. Заболевания кожи и подкожной клетчатки: буллезные реакции, включая синдром Стивенса–Джонсона и токсический некролиз эпидермиса (очень редко), и реакции светочувствительности. Заболевания почек и мочевыводящих путей: ухудшение функции почек и нефропатии токсический в различных формах, включая интерстициальный нефрит, нефротический синдром и почечная недостаточность. Общие нарушения и состояния, связанные с место введения: недомогание, усталость. Отчетность неблагоприятных реакций подозрительных отчетности неблагоприятных реакций подозреваю, что происходит после авторизации лекарственного средства является важным, так как позволяет непрерывный мониторинг соотношения польза/риск лекарственного средства. Медицинских работников просят сообщать о любой негативной реакции подозревает помощью системы национальной отчетности в адрес "www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili".

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Токсичность признаки и симптомы токсичности не были, как правило, наблюдаются в более низких дозах до 100 мг/кг у детей или у взрослых. Однако, в некоторых случаях может понадобиться поддерживающее лечение. Она отметила, что дети проявляют признаки и симптомы токсичности после приема ибупрофена в дозе 400 мг/кг или более. Симптомы большинство пациентов, которые употребляли значительное количество ибупрофен проявляет симптомы в течение 4-6 часов. Симптомы передозировки наиболее часто встречающихся включают тошноту, рвоту, боли в животе, вялость и сонливость. Эффекты на центральную нервную систему (ЦНС), включают головную боль, шум в ушах, головокружение, судороги, и потеря сознания. Редко были также приведены нистагм, метаболический ацидоз, гипотермия, воздействие на почки, желудочно-кишечное кровотечение, кома, апноэ, диарея и угнетение ЦНС и органов дыхания. Были приведены дезориентация, состояния возбуждения, обмороки и сердечно-сосудистой токсичности, включающий артериальная гипотензия, брадикардия и тахикардия. В случаях передозировки значит, возможны почечная недостаточность и повреждение печени. Лечение Не существует специфического антидота для передозировки ибупрофена. В случае передозировки, поэтому показано симптоматическое и поддерживающее лечение. Особое внимание связано с контролем артериального давления, кислотно–щелочного баланса, и любые желудочно-кишечные кровотечения. В течение 1 часа от приема потенциально токсической следует считать прием активированного угля. Кроме того, в взрослом, в течение 1 часа от употребления передозировки потенциально опасные для жизни должны быть приняты во внимание, промывание желудка. Должна быть обеспечена диурез адекватный и функции почек и печени должны быть строго контролироваться. Пациент должен оставаться под наблюдением в течение по крайней мере четырех часов после приема количество препарата потенциально токсической. Появление судорог, частых или продолжительных должен быть обработан с диазепама внутривенно.Для получения более подробной информации, свяжитесь с вашим местным токсикологический центр.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
Беременность подавление синтеза простагландинов может отрицательно повлиять на беременность и/или развитие зародыша/плода. Данные получены из эпидемиологических исследований позволяют предположить увеличение риска выкидыша, пороков развития сердца и гастрошизис после применения ингибиторов синтеза простагландинов в ранний период беременности. Абсолютный риск возникновения пороков развития сердца увеличивается с менее 1% до примерно 1,5%. Считается, что риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных, введения ингибиторов синтеза простагландинов показали, чтобы привести к увеличению потерь пре-и пост–завод и смертности эмбриона–плода. Кроме того, увеличение заболеваемости различных пороков развития, в том числе сердечно-сосудистой, сообщили в животных, которым были введены ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза. Во время первого и второго триместра беременности, ибупрофен не следует назначать, если не в случаях крайней необходимости. Если использовать женщины в процессе зачатия или в первом и втором триместре беременности, доза и продолжительность лечения должны быть соответственно самый низкий и как можно короче. Во время третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов могут подвергать плод в: – кардиопульмональной токсичности (с преждевременное закрытие артериального протока и легочной гипертензией); – дисфункция почек, которая может прогрессировать в почечную недостаточность с олиго–idroamnios; матери и новорожденного, в конце беременности, в: – возможно удлинение времени кровотечения и антиагрегантное действие, что может произойти даже при очень низких дозах; – ингибирование сокращений матки в результате родов или задержки porlungato. Следовательно, ибупрофен противопоказан во время третьего триместра беременности.
Кормить В немногих исследованиях, на сегодняшний день, НПВП могут оказаться в грудном молоке в очень низких концентрациях. НПВС, если возможно, следует избегать во время грудного вскармливания.
Рождаемость польза ибупрофена может ухудшить женскую фертильность и не рекомендуется в женщин, в ожидании зачатия. У женщин, которые имеют трудности с зачатием или которые являются предметом расследования на фертильность, вы должны рассмотреть возможность прекращения лечения с ибупрофеном.