Anacidol 20 compresse Masticabili Tubo


1 738 руб.


АКТИВНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ
Каждая таблетка жевательная содержит: активные ингредиенты: • алюминия гидроксид сухой гель 300 мг • магния гидроксид 100 мг • диметилполисилоксан 40 мг • порошок обезжиренного молока 1.100 mg полный список вспомогательных веществ см. в разделе 6.1.

Вспомогательные вещества
Сахароза, сорбитол, тальк, магния стеарат, ароматизатор карамель.

ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАНИЯ
Гастралгия, ipercloridrie, жжение желудка, aerofagia.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Гиперчувствительность к активному или любому из вспомогательных веществ. Противопоказан в детском возрасте. Тяжелые формы почечной Недостаточности.

ДОЗИРОВКА
Для большой запас толерантности не существует ограничения строгие дозировки. Дозировка среднем рекомендуется 2 таблетки два или более раз в день, во время еды и во время возникновения боли. Таблетки идут жевать или медленно таять во рту. Не превышать рекомендованные дозы.

ХРАНЕНИЕ
Это лекарство не требует особых условий хранения

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
После короткого периода лечения без результата ощутимого проконсультироваться с врачом. Гидроксид магния и другие соли магния могут вызвать у пациентов с почечной недостаточностью депрессии центральной нервной системы и другие симптомы ipermagnesiemia. У пациентов с нарушением функции почек плазменный уровень алюминия и магния имеют тенденцию к увеличению. В этих больных, в результате длительного воздействия высоких доз солей алюминия и магния могут привести к энцефалопатии, деменция, микроцитарная или в худшем остеомаляция от диализа. В этих больных следует избегать длительного использования препарата. Гидроксид алюминия имеет тенденцию изменять биодоступность тетрациклина снижается абсорбция на уровне желудочно-кишечный. Надо иметь в виду, что анти может маскировать симптомы, связанные с кровотечением внутри вторичной обработки с анти -- воспалительные снадобья. Как и другие продукты на основе алюминия, препарат может иметь вяжущий эффект и вызывают запор. В высоких дозах может привести к непроходимости кишечника. В случае диет, бедных фосфором, имейте в виду, что алюминий гидроокись может вызвать дефицит фосфора (гипофосфатемия). Алюминия гидроксид может не быть безопасным у пациентов, страдающих порфирией находящихся на гемодиализе. Таблетки содержат сахарозу: из того, что вы держите счета в диабетических пациентах или пациентах, которые следовали диетические и низкокалорийные. - За присутствия сахарозы пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, мальабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахарозы изомальтазы, не должны принимать Anacidol.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
Одновременное применение хинидина может определить повышение уровня хинидина в сыворотке крови и привести к передозировке хинидина. Одновременное использование алюминия гидроксида и цитратов может приводить и увеличение уровня алюминия, особенно у пациентов с почечной недостаточностью. Гидроксид алюминия имеет тенденцию изменять биодоступность тетрациклина снижается абсорбция на уровне желудочно-кишечный. Использование антацидов, содержащих алюминий, может снижать всасывание Н2-антагонистов, атенолол, хлорохин, тетрациклин, diflunisal, digoxina, бисфосфонаты, этамбутола, фторхинолоны, натрия фторид, глюкокортикоиды, индометацин, изониазид, kayexalate, кетоконазол, линкозамиды, метопролол, нейролептики фенотиазина, penicillamine, пропранолол, соли железа. Осталось провести по крайней мере два часа (4 для фторхинолонов), прежде чем принимать Anacidol, чтобы избежать взаимодействия с другими лекарствами.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Иногда, в результате чрезмерного использования, может возникнуть диарея или запор.

ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки с солей алюминия вы можете проверить легко у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой хронической симптомы следующие: энцефалопатия, судороги и слабоумия. Как и во всех случаях передозировки, лечение должно быть симптоматическое, приняв меры поддержки родовых.

БЕРЕМЕННОСТЬ / КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ
ll лекарство должно быть использовано только в случае необходимости, под непосредственным контролем врача, после оценки ожидаемой пользы для матери в связи с возможным риском для плода или грудного ребенка.